如果相应的记录出现问题可能就会长成其他形状！染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。
染色体检查异常结果报告
1、性染色体数目和形态异常
（1）X染色体缺失
例如特纳（Turner）综合征：45，X。染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。
（2）X染色体过多
表现为47，XXX；48，XXXX；49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力。
（3）Y染色体过多和异常
克林费尔特（Klinefelter）综合征：47，XXY患者为男性，多半身材高大，具有小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长，智力可能迟钝。
47，XYY核型较为少见，患者为男性，多半身材高大，受寻衅，智力较差，可能有精神病和违法行为，也有相当一部分人没有临床上的异常表现。
（4）两性畸形
真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织。其体态：第二性征及外生殖器等既似女又似男。其染色体核型大多是46，XX，少数偶可为46，XY或为46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合体。
睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性，但有XY染色体和睾丸组织。在XY性腺发育不全患者中，其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全。
2、常染色体数目及形态异常
（1）DOWwn综合征（先天愚型）
典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊样貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年。
21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现。
（2）Edwad综合征系
18三体综合征，患儿有47个染色体，多1个18号染色体，于新生儿中的发生率约为1/4,500，多在分娩时或产后即死亡。其具有多种畸形。
（3）Patar综合征系
13三体综合征，有47个染色体，多1个D组的13号染色体，发生率大约为4/10万，有多种畸形，多见于流产、早产儿或生后不久死亡的新生儿。
此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体，例如：既有21三体又有X三体）。其余各对之三体十分罕见，往往只在自然流产中见到。
常染色体的缺失多为致死性，极少能存活。偶尔可以见到21单体、13单体和22单体的报道。
3、常染色体结构异常
主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位等。
（1）5P-综合症
因患儿哭声似猫叫，故亦称“猫叫综合征”，在其5号染色体上短臂部分缺失。有头小、眼距宽、眼裂外侧下倾，通贯手（指断掌的掌纹，即感情线和智慧线合二为一）等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病，智力低下，生活能力差，常早亡。
（2）4P-综合征
类似5P-综合症，但更为加重，还可呈尿道下裂，腭裂、严重的精神及运动障碍，癫痫发作等表现，属于少见病例。
（3）染色体断裂综合征
可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征。
（4）脆性X染色体综合征
在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体。本病即是其中之一，在无（低）叶酸的培养基中培养后，在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍。
（5）费城染色体（Ph'）
其因为首见于美国费城（Philadelphia）而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常，但在其他少数急性白血病中偶尔会见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。
